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本發(fā)明涉及新穎的取代的苯并咪唑啉酮衍生物及其鹽，它們作為藥物，特別是作為肺表面活性劑分泌刺激劑是有價(jià)值的。稱作“肺表面活性劑”的一種生理活性物質(zhì)，它主要由存在于動(dòng)物肺部的磷脂類所組成。肺表面活性劑主要在肺泡的Ⅱ型上皮細(xì)胞中生物合成并從中分泌出來，它被認(rèn)為是作為整個(gè)呼吸道(包括肺泡區(qū))壁的內(nèi)部襯里面...

本發(fā)明涉及制備取代的吲哚酮衍生物的一種改進(jìn)方法。該吲哚酮衍生物在歐洲專利0113964-B中被認(rèn)為可用于心血管病治療;在歐洲專利299602-A中被認(rèn)為可用于治療帕金森病。先有技術(shù)中已有關(guān)于取代的吲哚酮衍生物的制備方法的描述，例如在歐洲專利133964-B和300614-A1中。具體地說，歐洲專利...

由歐洲專利的公開號為(EP-A)0289936可知，制備融合蛋白質(zhì)的方法，是將欲得到的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因偶聯(lián)到按需要交換了的串聯(lián)基因密碼鏈的3′-末端上，這個(gè)結(jié)構(gòu)基因在宿主細(xì)胞鏈霉菌上得到表達(dá)，分泌出合的融合蛋白質(zhì)自細(xì)胞中分離出，一種優(yōu)選的實(shí)施形式是于3′-末端縮短串聯(lián)基因，為此，限制性內(nèi)切酶Bst...

本發(fā)明涉及。即使苯甲酸與含有-NH2或-NHR(其中R代表含碳基團(tuán))的成分反應(yīng)。不論取代或未取代的苯甲酸均可通過將相應(yīng)的甲苯衍生物氧化而制得。本發(fā)明還涉及苯甲酸鹽的制備方法。歐洲專利申請EP-A-163212公開了下述提純苯甲酸的方法。苯甲酸是由甲苯氧化而來的，干擾苯甲酸進(jìn)一步處理和應(yīng)用的雜質(zhì)在分...

本發(fā)明涉及新的吡啶衍生物，更具體地講，涉及具有下述藥理作用的新的吡啶衍生物，即它們能至少部分拮抗一種或多種血管緊張肽類物質(zhì)的作用、特別是拮抗血管緊張肽Ⅱ(下文簡稱為“AⅡ”)的作用。本發(fā)明還涉及所述新化合物的藥用組合物，這些藥用組合物用于治療溫血?jiǎng)游?包括人)的疾病或病癥(如高血壓、充血性心衰和/...

本發(fā)明涉及由二酮基哌嗪(DKP)生產(chǎn)天冬氨酰苯丙氨酸甲酯(α-L-天冬氨酰基-L-苯丙氨酸甲酯(α-APM)的方法，以及在該方法中生成的新中間體。本發(fā)明尤其涉及用1-?；?5(S)-芐基-3，6-二氧代哌嗪-2(S)-乙酸(1-?；鵄P-DKP)或1-?；?5(S)-芐基-3，6-二氧代哌嗪-2(...

本發(fā)明敘述了制備植物保護(hù)劑的方法，該植物保護(hù)劑含有式Ⅰ的三唑化合物或其鹽(當(dāng)X＝OH吋)，它們可作為植物保護(hù)劑的成分用于農(nóng)業(yè)。其中Z或者相同，或者不相同，它表示囟素，硝基，氰基，三氟甲基，(C1-C4)的烷基，(C1-C4)的烷氧基或(C1-C4)的烷基硫基，其中烷基，烷氧基和烷硫基可以被一個(gè)或...

本發(fā)明涉及具有如下分子式的新的2-取代烷基-3-羧基碳青霉素烯類(其中R1、R2、R3、X和Y在下文作出限定)，它們是按如下如示，由取代的烯丙基氮雜環(huán)丁酮進(jìn)行新穎的邁克爾加成-消除反應(yīng)而制得的抗生素和β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。(其中R1、R2、Q、X和Y在下文作出限定)。已知2-取代烷基-3-羧基碳...

本發(fā)明的對象是一種通過預(yù)處理脂肪酸低級烷酯，與氣體三氧化硫反應(yīng)，并進(jìn)行后處理來制備淡色洗滌活性α-脂族磺酸低級烷酯-鹽類的方法。長期以來，磺化脂肪酸低級烷酯來制備α-脂族磺酸低級烷酯-鹽類(以下稱為“酯磺酸鹽”)的方法就已公知〔J.Am.Oil.Chem.Soc.39，490(1962)〕。用植物...

,1′-聯(lián)萘-2,2′-二酚的合成方法本發(fā)明涉及，1′-聯(lián)萘-2，2′-二酚(以下簡稱光活性Ⅰ)的不對稱合成方法。1，1′-聯(lián)萘-2，2′-二酚(以下簡稱Ⅰ)的分子結(jié)構(gòu)如下光活性Ⅰ是一種優(yōu)異的手性試劑，在不對稱合成中有廣泛的應(yīng)用。如它的氫化鋁鋰絡(luò)合物可用于酮的不對稱還原;它的鋅絡(luò)合物可用于取代硫...

本發(fā)明涉及一種有機(jī)合成工業(yè)生產(chǎn)，具體地說是由倍花單寧酸合成生產(chǎn)3，4，5-三甲氧基苯甲醛。3，4，5-三甲氧基苯甲醛(3，4，5-Trimethoxybenzaldehyde，簡稱TMB)，分子式為C10H12O4，分子量為196.2，它主要用于生產(chǎn)合成抗菌素增效劑(TMP)的原料。在國內(nèi)外市場上...

本發(fā)明涉及一種有機(jī)化工生產(chǎn)技術(shù)，具體地說是一種從塔拉粉生產(chǎn)沒食子酸的技術(shù)。沒食子酸，又名倍酸，化學(xué)名稱為3，4，5-三羥基苯甲酸，英文名為GallicAcid，分子量為188.14，白色針狀結(jié)晶，易溶于熱水、乙醇、甘油、不溶于氯仿和苯，含量99%以上，它主要用于醫(yī)藥工業(yè)，食品工業(yè)和電子工業(yè)。一...

本發(fā)明涉及二氟谷氨酸與葉酸類化合物和抗葉酸劑的新的結(jié)合物，這些結(jié)合物在治療腫瘤方面的應(yīng)用，以及用于上述結(jié)合物制備過程的中間體。通過葉酰聚谷氨酸合成酶(folylpolyglutamatesynthetase)的作用，葉酸類藥物和經(jīng)典的抗葉酸劑(如MTX1)在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)變成聚(γ-谷氨酰)代謝物，由...

本申請是Elango等人1990年4月10日遞交的共同未決申請(系列號為07/507，330)的部分繼續(xù)申請。本發(fā)明涉及制備取代和未取代的N-羥基-2-氨基丁二酸衍生物的方法，該衍生物可被脫水為2-氨基丁-2-烯二羧酸衍生物，接著被轉(zhuǎn)化成吡啶和喹啉衍生物。將未取代的羥胺與取代的或未被取代的不飽和二...

本發(fā)明屬環(huán)丙烷羧酸衍生物的合成方法。菊酸，即2，2-二甲基3-(2-甲基丙烯基)環(huán)丙烷羧酸是除蟲菊酯類殺蟲劑的重要中間體。在其分子中相對于環(huán)丙烷平面存在順、反異構(gòu)體，由于環(huán)上有兩個(gè)手性碳原子，因而有4個(gè)旋光異構(gòu)體在順式菊酸(Ⅰ)中存在順式1R及順式1S兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，其中順式1R是較為有效的中間...

本發(fā)明涉及一組新的硝基衍生物即1，1-二氨基-2-硝基-3-羥基丁-1-烯衍生物;它們的制備方法;含有這些化合物的農(nóng)藥和它們在害蟲防治中的運(yùn)用。按照本發(fā)明硝基烯胺衍生物是式Ⅰ化合物和它們的無機(jī)鹽，式中R1是氫，C1～C6烷基或C3～C6環(huán)烷基;R2是氫或C1～C6烷基;R3是氫，C1～C6烷基或...

本發(fā)明涉及含有機(jī)化合物的新型組合物，當(dāng)與過氧化氫的堿性水溶液接觸時(shí)，這些有機(jī)化合物能生成脂肪族過氧羥酸，本發(fā)明尤其涉及在接近冷給水溫度、即10-15℃時(shí)溶解度較高的這類化合物。通常把適于形成過氧酸漂白劑的有機(jī)化合物歸于漂白活化劑類，并結(jié)合進(jìn)含無機(jī)過水合鹽的洗滌組合物中，漂白纖維上可氧化的污垢，洗滌...

本發(fā)明涉及通過含少量其他化合物的二氫呋喃的催化氫化制備高純四氫呋喃的新方法。具體地說，本發(fā)明涉及通過含少量3，4-環(huán)氧-1-丁烯和/或巴豆醛(2-丁烯醛)雜質(zhì)的2，5-二氫呋喃的鎳催化氫化制備四氫呋喃和1-丁醇的方法。四氫呋喃和1-丁醇是有用的化學(xué)中間體和溶劑。特別是四氫呋喃，它是高價(jià)值的工業(yè)溶劑...

本發(fā)明屬香料化學(xué)領(lǐng)域。假性紫羅蘭酮通常由檸檬醛與丙酮在苛性堿液體催化劑存在下縮合而成。檸檬醛主要取自檸檬草油、氧化芫妥油或山蒼子油。液體堿催化劑有許多缺點(diǎn)腐蝕設(shè)備，污染環(huán)境，催化劑分離回收困難，生產(chǎn)不能連續(xù)進(jìn)行。印度V.Subramoni等人于1984年公開了一種用凝膠型離子交換樹脂催化劑由檸檬草...

本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)領(lǐng)域，具體地說是涉及用于促進(jìn)和抑制植物生長的新制劑。在農(nóng)業(yè)中主要問題是提高產(chǎn)量。為此使用生長促進(jìn)劑和除莠劑。同時(shí)使用除莠劑和生長促進(jìn)劑會(huì)引起一定的困難，因?yàn)槠渥饔玫奶卣魅Q于農(nóng)作物的種類。已知有各種具有除莠活性的化合物。例如，化合物1-(2-氯苯基磺?；?-3-(4-甲基-6-甲氧基...