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本發(fā)明涉及新穎的多肽。此類化合物用作抗高血壓劑。已知蛋白酶在體內(nèi)對(duì)裂解天然存在的血漿糖蛋白血管緊張肽原，在血管緊張肽原的N-端基未端上的亮氨酸(10位)和纈氨酸(11位)的氨基酸殘基間的鍵上的人體血管緊張肽原的情況下具有活性。由上述腎素裂解作用形成的已知為血管緊張肽Ⅰ的循環(huán)N-端基十肽以后，被人體...

本發(fā)明關(guān)于一烷基和二烷基苯胺芐基化反應(yīng)同時(shí)制備芐基、烷基苯胺與二烷基苯胺的一種可行的工藝方法，所述的烷基主要指甲基、乙基、丙基等，特別是乙基，得到的產(chǎn)物是某些染料、食用色素、成色劑、藥物等方面有價(jià)值的中間體或化學(xué)試劑。最初，單獨(dú)制備芐基、烷基苯胺或二烷基苯胺的(注分別指苯胺N原子上基團(tuán)，下同)見諸...

本發(fā)明涉及堿式鈣鋁氫氧化物二羧酸鹽、生產(chǎn)工藝及其作為含鹵原子熱塑性樹脂穩(wěn)定劑的用途，尤其是用于聚氯乙烯。熱塑性含鹵原子的樹脂，特別是PVC，對(duì)于熱和光的影響都是不穩(wěn)定的。樹脂的熱分解早在加工如未經(jīng)穩(wěn)定的PVC時(shí)就出現(xiàn)了。這表現(xiàn)在成型制品的退色和機(jī)械性能的惡化上。為了消除這一缺點(diǎn)，必須在樹脂的成分中...

,6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲及其制備方法本發(fā)明的目的為提供一種1-｛[鄰-(環(huán)丙基羰基)-苯基]-氨磺酰)-3-(4，6-二烷氧基-2-嘧啶基)脲衍生物，用作選擇性控制在作物中不合乎需要的植物種類的高效除草劑。同時(shí)，本發(fā)明的目的為提供一種1-｛[鄰-(環(huán)丙基羰基)-苯基]-氨磺酰)-3-(4，6...

本發(fā)明涉及一種用于配制香精的基礎(chǔ)原料。目前我國(guó)乙酸芐酯生產(chǎn)仍沿用五十年代末期的氯化工藝方法，它是以甲苯為原料經(jīng)過氯化、水解、酯化等反應(yīng)過程制得的。該方法中由甲苯氯化生成的氯化芐在水解時(shí)伴有某些副反應(yīng)發(fā)生，其副產(chǎn)物如二芐醚、苯甲醛等，它們均影響乙酸芐酯香料的質(zhì)量。為除掉這些副產(chǎn)物增加了分離過程，提高...

循環(huán)系統(tǒng)的疾病近年來在總死亡人數(shù)中占50%以上，居于首位。而其中又以血栓栓塞并發(fā)癥為主。雖然經(jīng)世界范圍的積極努力，在解析病因、確證和判斷重要的危害因素和發(fā)展可靠的治療方法方面有了進(jìn)展，但迄今仍然缺乏令人滿意的藥物療法(L.Harker于“血栓和止血討論會(huì)”，Vol.12，No.2，134～155，...

本發(fā)明涉及1，1，1-(4′-羥苯基)乙烷(THPE)的生產(chǎn)，更具體講是1，1，1-三(4′-羥苯基)乙烷的純化方法。在本領(lǐng)域中已知1，1，1-(4′-羥苯基)乙烷可通過4-羥苯乙酮與苯酚反應(yīng)來制備。典型的是該反應(yīng)也用苯酚作溶劑來進(jìn)行。該反應(yīng)在酸催化條件如鹽酸和β-巰基丙酸的共催化系統(tǒng)下進(jìn)行。該反...

一種重要的臨床試驗(yàn)選擇物(6R，7S)7-(R)-苯基甘氨酰氨基-3-氯-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]-辛-2-烯-8-酮-2-羧酸(loracarbef)可通過各種方法合成。最值得推薦的一種可能實(shí)施loracarbef全合成的方法，參見Evans和Sjogren的美國(guó)專利第4，665，171號(hào)。E...

本發(fā)明是關(guān)于新的取代的三唑并吡啶類衍生物、它們的制備方法、它們作為除草劑的應(yīng)用以及含有它們的除草劑組合物。歐洲專利178，708A敘述了某些具有除草作用的苯并雜環(huán)基-苯基醚類衍生物。本發(fā)明提供了式(Ⅰ)化合物，其中虛線表示存在2個(gè)雙鍵，結(jié)果形成稠合的雜芳環(huán)體系;Ar為可任意取代的芳基或雜環(huán);W為...

本發(fā)明涉及新的取代的苯并異噁唑衍生物、它們的制備方法、它們作為除草劑的應(yīng)用以及含有它們的除草組合物。歐洲專利193700、GB2157679、GB2192878、GB2192879和US4571255描述了一些具有除草活性的苯并異噁唑基苯基醚衍生物。本發(fā)明提供了式(Ⅰ)化合物式中Ar為可任意地被...

本發(fā)明涉及新的取代的苯并咪唑和吲唑衍生物，它們的制備方法，作為除草劑的應(yīng)用以及含有這些化合物的除草劑組合物。歐洲專利178，708A介紹了某些具有除草作用的苯并雜環(huán)苯基醚衍生物。日本專利公開59-98060介紹了某些吲唑衍生物。本發(fā)明提供了下式(Ⅰ)化合物或其N-氧化物或其季銨衍生物式中點(diǎn)線代表...

黃嘌呤是基本結(jié)構(gòu)式如下的化合物，未取代的黃嘌呤和取代的黃嘌呤主要用作制備藥物的母體或中間體;各種取代的黃嘌呤本身也已被用作有價(jià)值的藥物活性化合物。例如已知的這種類型的藥物活性化合物中就包括有己酮可可堿(即1-(5-氧代己基)-3，7-二甲基黃嘌呤)化合物，這種化合物是用于治療血液循環(huán)紊亂的各種藥...

本發(fā)明涉及在適于該目的的溶劑中，該方法包括用通式Ⅰ所示胺的鋰鹽進(jìn)行鋰化式中R1和R2各表示可被低級(jí)烷基取代的仲或叔低級(jí)烷基或低級(jí)環(huán)烷基，或R1和R2共同表示C6-14亞烷基，其中與氮原子連接的兩個(gè)碳原子是仲或叔碳原子，可被2～4個(gè)碳原子彼此隔開。另一方面，本發(fā)明涉及通式Ⅱ所示化合物的制備方法式中...

本發(fā)明涉及新穎噻嗪(或噁嗪)衍生物，及其制備的方法，這些衍生物可用于局部缺血的腦病和/或大腦神經(jīng)細(xì)胞惡液質(zhì)的預(yù)防和治療。腦內(nèi)出血或血液栓塞引起的血液流動(dòng)不調(diào)使做為神經(jīng)細(xì)胞活動(dòng)能量來源的葡萄糖和氧等的短缺，并在局部缺血損傷位點(diǎn)引起神經(jīng)細(xì)胞壞死。曾用例如氟桂嗪(flunarizine)。二氫氯化物來治...

本發(fā)明涉及一種連續(xù)制備亞甲基交聯(lián)的聚芳胺的方法。更具體地講，本發(fā)明涉及一種用多級(jí)反應(yīng)器由苯胺和甲醛水溶液連續(xù)制備亞甲基交聯(lián)的聚芳胺的方法，所述方法的特征在于在鹽酸存在下在下列條件下使苯胺與甲醛水溶液反應(yīng)，所述條件是將甲醛水溶液分加入三級(jí)或多級(jí)中;鹽酸的用量為每摩爾苯胺0.1～0.5摩爾;苯胺的最終...

本發(fā)明涉及3-異噻唑酮的制備，特別涉及含有很少或不含鹽(“無鹽”)、含有很少或不含水(“無水”)的3-異噻唑酮的制備方法。在美國(guó)專利3523121和3761488中公開了下式的3-異噻唑酮其中Y是1至10個(gè)碳原子的烷基或取代的烷基;2至10個(gè)碳原子的未取代的或被鹵素取代的烯基或炔基;多至10個(gè)碳...

本發(fā)明涉及從由下述[Ⅰ]至[Ⅵ]化合物即以下面的式[Ⅰ]表示的化合物，以下面的式[Ⅱ]表示的化合物，以下面的式[Ⅲ]表示的化合物，以下面的式[Ⅳ]表示的化合物，以下面的式[Ⅴ]表示的化合物，以下面的式[Ⅵ]表示的化合物所組成的一組中選出的一個(gè)化合物，或其活性光學(xué)異構(gòu)體，或它們?cè)谒幚韺W(xué)上...

本發(fā)明涉及下式(Ⅰ)的三環(huán)-環(huán)胺及其可藥用鹽。式(Ⅰ)化合物是膽堿脂酶的抑制劑，在提高患有癡呆癥和阿爾茨海默氏疾病病人的記憶力方面很有用處。阿爾茨海默氏疾病與基底前腦中似副交感神經(jīng)退化有關(guān)，似副交感神經(jīng)在識(shí)別功能(包括記憶)上起著重要作用(Bakeretal.，DrugDevelopm...

本發(fā)明涉及一類新的具有廣泛除莠劑活性的2，6-取代吡啶羧酸衍生物，并涉及其作為除莠劑的應(yīng)用以及含有這些化合物的除莠組合物。對(duì)于吡啶衍生物在生物科學(xué)中的應(yīng)用已進(jìn)行了多年研究。在美國(guó)專利4，692，184中描述了吡啶二羧酸鹽化合物系有效的除莠劑。這些化合物在2-和6-位有氟化甲基、在3-和5-位有羧酸...

本發(fā)明涉及下文式(Ⅰ)限定的具有神經(jīng)保護(hù)作用(抗局部缺血及興奮型氨基酸受體阻斷作用)的3-哌啶子基-1-苯并二氫吡喃醇衍生物及其類似物;它們的藥物組合物;采用這些化合物治療中風(fēng)或CNS退化疾病(如早老性癡呆、遺傳性慢性舞蹈癥及帕金森氏病)的方法;以及用于制備這些化合物的某些中間體。芐哌酚醇是具有下...