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本申請為1989年9月22日提交的第412，037序列號美國專利申請的部分繼續(xù)申請。本發(fā)明涉及一組新取代烷基哌啶化合物，這些化合物可抑制哺乳動物和真菌內(nèi)的膽固醇合成。血管疾病，因其對腦、心、腎、肢以及其它致命器管的影響而成為美國和大多數(shù)西方國家的發(fā)病和死亡的主要原因。在這方面，已對動脈硬化，動脈粥...

本發(fā)明是關(guān)于生產(chǎn)1，3-二噁戊環(huán)的新方法。該化合物用作例如溶劑、藥物中間體，以及縮醛樹脂的原料。在1，3-二噁戊環(huán)的常規(guī)生產(chǎn)方法中，用二醇和醛或酮環(huán)化的方法和用烯化氧和醛或酮環(huán)化的方法是眾所周知的。在用二醇和醛環(huán)化的方法生產(chǎn)1，3-二噁戊環(huán)方面，例如DE-A-1914209(1970)公開了二醇和...

本發(fā)明涉及化學(xué)物質(zhì)合成。二羥乙二肟為白色粉末，其結(jié)構(gòu)式為，可作推進(jìn)劑的燃速抑制劑和降溫劑，用于環(huán)境分析中SO2的固定劑，還可作為蚊香、煤球的助燃劑和農(nóng)藥煙劑等。日本專利4739391的合成方法如下1、羥氨的合成2、草酸酯與NH2OH反應(yīng)3、加水水解4、粗品精制考慮到金屬Na操作危險、繁瑣，價格昂...

本發(fā)明屬有機(jī)合成多相催化劑領(lǐng)域順丁烯二酸酐(簡稱順酐)是重要的有機(jī)化工原料，主要用于生產(chǎn)不飽和聚酯樹脂、農(nóng)藥和精細(xì)化工產(chǎn)品等。目前生產(chǎn)順酐的原料有苯、C4烯烴、正丁烷等，盡管近年來國外積極發(fā)展以丁烷為原料生產(chǎn)順酐的技術(shù)路線，但苯氧化法在順酐生產(chǎn)中仍占主導(dǎo)地位。國內(nèi)順酐生產(chǎn)也是以苯法為主，并且全部采...

本發(fā)明涉及一種高能效、特別是低熱耗的，通過由氨和二氧化碳的合成以生產(chǎn)尿素的方法。尿素系最廣泛用于農(nóng)業(yè)作化學(xué)肥料的化工產(chǎn)品之一，也是化學(xué)工業(yè)本身所廣用的一種中間體，它的生產(chǎn)是重要的，因此對尿素生產(chǎn)能耗的任何降低都有極為重要的工業(yè)意義。尿素生產(chǎn)方法基于已知的由氨和二氧化碳合成尿素的原理，并遵循下述反應(yīng)...

本發(fā)明涉及新的1-甲氧基嘧啶基-1H-1，2，4-三唑-3-磺酸硝基酰替苯胺，其制備方法及其作為除草劑的應(yīng)用。EP專利申請書0246749敘述了具有除草效果的下式三唑磺酰胺及其鹽類式中R1代表氫，取代的或未取代的烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、芳基、芳烷基、?；?、烷氧基羰基、氨基羰基，或者磺?；蛘咭?..

本發(fā)明涉及制備乙醇胺類的方法領(lǐng)域。本領(lǐng)域已經(jīng)公開了多種制備各種取代的乙醇胺類的方法。例如，美國專利2，400，913公開了制備各種雜環(huán)叔氨基醇化合物的方法，該專利所公開的雜環(huán)叔胺衍生物中有一些呋喃基叔氨基醇類。該專利的化合物的制備方法是將雜環(huán)化合物包括呋喃的?；u衍生物與重氮烷反應(yīng)，生成相應(yīng)的二酮...

本發(fā)明涉及一種制備23-(C1-C6烷基肟)-LL-F28249化合物的方法。LL-F28249這名稱是用來表示一系列化合物，它們是由蘭灰色鏈霉菌(Streptomycescyaneogriseus)亞種noncyanogenus的發(fā)酵培養(yǎng)液產(chǎn)生的，并保存在美國北部地區(qū)研究實驗所(NRRL)的收...

本發(fā)明涉及N-苯基吡唑衍生物、包含它們的組成物以及N-苯基吡唑在抗節(jié)肢動物、植物線蟲、蠕蟲和原生動物害蟲方面的用途。歐洲專利公告第234119和295117號中描述了通式(A)為的N-苯基吡唑衍生物，其中R1表示氰基或硝基基團(tuán)、鹵素(即氟、氯、溴或碘原子)或乙?；蚣柞；鶊F(tuán);R2表示R5SO2...

本發(fā)明屬于光學(xué)活性樟腦合成法。樟腦在工業(yè)和醫(yī)藥上有廣泛用途，近來光學(xué)活性樟腦常用作合成手性化合物的原料。一般的合成樟腦都由α-蒎烯出發(fā)，經(jīng)過異構(gòu)化、酯化、水解和脫氫等四步制得。[J.D.RobertsandM.C.Caserio，BasicPrinciplesofOrganic...

本發(fā)明屬于樟腦合成法。樟腦廣泛地用于工業(yè)和醫(yī)藥衛(wèi)生等方面。工業(yè)上合成樟腦通常從α-蒎烯出發(fā)，經(jīng)過異構(gòu)化、酯化、水解和脫氫等四步制得。[J.D.R-obertsandM.C.Caserio，BasicPrinciplesofOrganicChemistry，W.A.Benja...

本發(fā)明涉及一些用作催化劑的組合物、一種制備這些催化劑的方法以及一種將這些催化劑用于聚合可加成聚合單體的方法。在EP-A-0277004中披露了由一個雙環(huán)戊二烯基金屬絡(luò)合物與含有一個非配位相容陰離子的質(zhì)子酸鹽反應(yīng)所形成的某些雙環(huán)戊二烯基金屬化合物。該文獻(xiàn)披露了這一事實，即這樣的絡(luò)合物可以有效地用作烯...

在《歐洲藥物化學(xué)雜志》(Eur.J.Med.Chem.，1978，13，53-59)中描述了三種四氫咪唑并〔4，5，1-jk〕〔1，4〕苯并二氮雜。EP-A-0，336，466(1989年10月11日公開)描述了抗病毒的四氫咪唑并〔1，4〕苯并二氮雜酮。在《自然》(Nature，343，470...

本發(fā)明涉及新的硝基胍衍生物，這些硝基胍衍生物的制備方法，含有這些化合物的殺蟲劑，以及它們在控制害蟲方面的應(yīng)用。按照本發(fā)明，硝基胍的分子式為式中R1是氫、1至4碳的烷基或3至6碳的環(huán)烷基;R2是氫或1至4碳的烷基;R3是氫、1至4碳的烷基或3至6碳的環(huán)烷基;R4是氫、1至4碳的烷基、3至6碳的環(huán)烷...

本發(fā)明涉及具有很好的藥物活性的苯醌衍生物具體講，本發(fā)明涉及一種用作肝病治療劑的新的苯醌衍生物。由于每種肝病的病因、癥狀、及病理不同，且包括很多未知因素，目前很難為這類病找到好的治療劑。目前，廣泛應(yīng)用于治療和預(yù)防肝病的代表性藥物及臨床上常用藥物包括甘草甜素制劑，盡管該類制劑據(jù)信對肝病綜合癥、肝硬變或...

本申請是1989年9月11日提交的405，491號美國專利申請的部分繼續(xù)申請。本發(fā)明涉及適用于各種生理學(xué)應(yīng)用的蛋白酶抑制劑。從廣義上講，本發(fā)明涉及肽酶底物類似物，其中羧基末端羧基已被三羰基(-C(O)C(O)C(O)R)所取代。這些肽酶底物類似物為各種蛋白酶提供特異性的酶抑制劑，其抑制作用產(chǎn)生有價...

本發(fā)明涉及新的2-氟環(huán)丙基乙酸酯，它們的制備方法及其作為殺蟲劑的應(yīng)用，特別是殺死昆蟲和螨的應(yīng)用。人們已經(jīng)知道環(huán)丙烷化合物具有能夠殺螨和殺蟲的性質(zhì)(參見歐洲專利116889)。然而已知化合物的不足之處在于它們的殺蟲和殺螨活性不夠高。本發(fā)明的目的是提供新的殺滅昆蟲和螨的化合物，其效果優(yōu)于已知的殺蟲劑。...

本發(fā)明是關(guān)于醛催化加氫制取醇，特別是關(guān)于改性的醛加氫制醇的催化劑及催化加氫方法。本發(fā)明方法明顯地改進(jìn)了催化劑的選擇性，減少了不希望出現(xiàn)的付產(chǎn)物的生成。利用醛加氫制取醇的方法已實踐了很長時間了。醛與氫的反應(yīng)通常都是在作為加氫催化劑的某些還原金屬化合物存在下進(jìn)行的。常用的工業(yè)加氫催化劑包括亞鉻酸酮;鈷...

本發(fā)明涉及含有一種或多種與鏈烷醇胺、亞烷基胺、亞烷基二醇或其混合物相結(jié)合的金屬氧化物的連位二(雜)亞烷基有機(jī)金屬鹽化合物。本發(fā)明還涉及亞烷基胺產(chǎn)品組合物，該組合物含較多的較長鏈的多亞烷基多胺，如三亞乙基四胺(TETA)、四亞乙基五胺(TEPA)和五亞乙基六胺(PEHA)，并涉及用連位二(雜)亞烷基...

本發(fā)明涉及在具有環(huán)或無環(huán)結(jié)構(gòu)的金屬磷酸鹽存在下，將氨基化合物縮合制備胺的工藝方法，所說無環(huán)結(jié)構(gòu)在所說工藝中可轉(zhuǎn)換成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。本發(fā)明還涉及亞烷基胺產(chǎn)物組合物，該物富有較高級的多亞烷基多胺，諸如三亞乙基四胺(TETA)，四亞乙基五胺(TEPA)和五亞乙基六胺(PEHA)。已有一大批重要文獻(xiàn)涉及對氨基化...