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本發(fā)明涉及一種擬除蟲菊酯類農(nóng)藥，特別是一種氯氰菊殺蟲劑的制備方法。氯氰菊酯屬一種擬除蟲菊酯類化合物，是一種新興的“農(nóng)藥殺蟲劑，具有高效、低毒等優(yōu)點(diǎn)。其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為由于分子中有三個(gè)不對(duì)稱碳原子，故有八個(gè)不同空間構(gòu)型的立體異構(gòu)體。八個(gè)不同構(gòu)型的立體異構(gòu)體構(gòu)成四對(duì)手型對(duì)稱的對(duì)映立體異構(gòu)體對(duì)，它們分別I...

本發(fā)明涉及奎寧環(huán)衍生物。本發(fā)明化合物具有拮抗p物質(zhì)的能力。因此，這些化合物可用于治療下述疾病例如，腸道疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、炎癥、疼痛和偏頭痛。本發(fā)明還涉及含有上述化合物的藥用組合物，以及這類化合物在治療前述疾病中的應(yīng)用。E.J.Warawa在美國(guó)專利3，560，510中提及了用作利尿劑的某些3...

本發(fā)明涉及具有治療活性的哌啶化合物及其制備方法和含有該化合物的藥物組合物。該新化合物可用于治療缺氧、外損傷、局部缺血、偏頭痛和癲癇等疾病。眾所周知，在腦無控制的活動(dòng)亢進(jìn)后，例如在驚厥、偏頭痛、缺氧和局部缺血后，可以看到鈣在腦細(xì)胞中的積累(鈣過載)?；阝}在細(xì)胞中的濃度對(duì)調(diào)節(jié)細(xì)胞功能具有極其重要的作...

本發(fā)明涉及從相應(yīng)的脫水二脫氧核苷對(duì)應(yīng)物合成3′-(鹵-取代的)2′，3′-二脫氧核苷和2′-(鹵-取代的)2′，3′-二脫氧核苷的新穎方法。獲得性免疫缺乏綜合癥(AIDS)反映了全身免疫抑制機(jī)制的失調(diào)，它是由名稱為人類免疫缺乏癥病毒(HIV)的逆行病毒所引起的傳染疾病。由于HIV是一種逆行病毒，病...

根據(jù)美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì)，1988年美國(guó)約有494，000人死于癌癥。在美國(guó)，每5個(gè)死亡的人中，便有一個(gè)死于癌癥。盡管化學(xué)療法已成為治療癌癥的一個(gè)主要方法，但據(jù)文獻(xiàn)(Horowitzetal.“PhaseⅡTestingofMelphalaninChildrenwi...

本發(fā)明涉及一種。氨基脲是一種很有用的化合物，它可作為農(nóng)業(yè)化學(xué)品、藥品、照相藥品的原料，可以作為鑒定醛和酮的試劑，特別是可作為發(fā)泡劑偶氮二酰胺的原料。生產(chǎn)氨基脲的一種已知方法是用聯(lián)氨和尿素作為起始原料。另一已知方法是從聯(lián)氨和氰酸鹽開始。由于原料聯(lián)氨昂貴，用這些方法生產(chǎn)氨基脲成本高，因而是不利的。聯(lián)氨...

本發(fā)明涉及具有生物活性的吡唑烷酮類化合物。更具體地講，本發(fā)明涉及一些能與腸促胰酶肽(CCK)受體(如腦和胰臟中的CCK受體)以及胃泌素受體(如胃中的胃泌素受體)結(jié)合的取代的吡唑烷酮類化合物。本發(fā)明化合物是CCK和胃泌素的拮抗劑，可用于治療和預(yù)防溫血脊椎動(dòng)物、特別是人類的與CCK和胃泌素有關(guān)的胃腸系...

本發(fā)明涉及新的頭孢菌素衍生物及其制備方法;本發(fā)明還涉及含有本發(fā)明化合物作為活性成分的抗菌素制劑和給受治者服用所述制劑以治療細(xì)菌感染的方法。人們已認(rèn)識(shí)到頭孢菌素類是非常有用的一類廣譜抗菌素，迄今為止已制備和提供了多種頭孢菌素衍生物。然而，由于低敏感細(xì)菌或抗藥性細(xì)菌的不斷出現(xiàn)，有必要不斷地改良有用的抗...

在US-4，556，660、4，634，704、4，695，569、4，695，575、4，588，722、4，835，161和4，897，401以及EP-0，206，415和0，297，661中，公開了一些作為抗組胺藥和作為5-羥色胺拮抗劑的苯并咪唑和咪唑并吡啶取代的哌啶衍生物。本發(fā)明涉及新的下...

本申請(qǐng)是申請(qǐng)日為1988年7月12日，U.S.217，652之部分再申請(qǐng)。本發(fā)明涉及利用酸催化劑通過對(duì)4-羥基乙酰苯酮肟進(jìn)行貝克曼重排以生產(chǎn)N-乙?；?對(duì)-氨基苯酚(APAP)之新方法。本發(fā)明也涉及制備APAP的一個(gè)綜合方法，即首先由4-羥基乙?；?4-HAP)制備出4-羥基乙酰苯酮肟，其次用溶...

本發(fā)明是關(guān)于化合物“根赤殼菌素”的一系列新的衍生物，該化合物也被稱為“單根菌素”，并提供使用這些衍生物的方法和組合物，以及它們的制備方法。根赤殼菌素(MerckIndex，第11版，專題號(hào)6163，“單根菌素”)于1953年被首次分離出，Mirrington等人于1964年闡明了其結(jié)構(gòu)[Tet...

本發(fā)明是一種生產(chǎn)瀝青材料的乳化劑及其檢測(cè)方法。利用硫酸鹽木漿廢液生產(chǎn)瀝青乳化劑，國(guó)外76年就有報(bào)道，美國(guó)專利(專利號(hào)3956002)提出了將硫酸鹽紙漿氧化，復(fù)配的方法來生產(chǎn)瀝青乳化劑，但對(duì)我國(guó)造紙業(yè)采用的草漿所生產(chǎn)的廢液的處理未見有關(guān)報(bào)道，另外，對(duì)于廢液氧化程度的檢測(cè)無一定手段，這樣就無法保證產(chǎn)品...

本發(fā)明涉及，特別是粗萘通過溶劑重新結(jié)晶生產(chǎn)精萘的方法，目前，生產(chǎn)精萘通常采用溶劑重新結(jié)晶方法。該方法一般包括下列工序粗萘加溶劑溶解，送入結(jié)晶器內(nèi)重新結(jié)晶，將結(jié)晶萘送入離心機(jī)進(jìn)行分離，同時(shí)用溶劑洗滌結(jié)晶表面雜質(zhì)和母液，分離出的溶劑回收，分離出的精萘干燥后即成產(chǎn)品。例如中國(guó)《發(fā)明專利公報(bào)》第2卷17號(hào)...

本發(fā)明涉及新的噻吩衍生物和其作為藥物使用的藥學(xué)上可接受的鹽已經(jīng)知道某些噻吩衍生物具有抗炎和止痛活性，例如在歐洲專利申請(qǐng)公開24042和87629和U.S專利4，749，712及研究公開266015中的描述。本發(fā)明涉及新的噻吩衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽。更進(jìn)一步地說，本發(fā)明涉及新的噻吩衍生物和其具有...

本發(fā)明涉及由某些有機(jī)酯類制備有機(jī)酯類和酰胺類的方法。更具體地，本發(fā)明涉及使用包括一種堿性無機(jī)化合物和一種極性的對(duì)質(zhì)子有惰性有機(jī)化合物的催化劑系統(tǒng)，而從(取代的-4-羥苯基)鏈烷酸的酯類制備有機(jī)酯和酰胺的方法。人們已知，在存在堿性催化劑(如氨基化鋰，叔丁醇鈉，氫氧化鉀和N-甲基-N-苯基氨基化鈉)并...

本發(fā)明涉及制備用作藥物的8位上有烷氧基的喹諾酮羧酸的新穎的重要中間體化合物，(6，7-取代-8-烷氧基-1-環(huán)丙基-1，4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸-O3，O4)二(酰氧基-O)硼酸酯及其鹽及其水合物，以及它們的制備方法。關(guān)于在8位上有烷氧基的喹諾酮羧酸衍生物的制備方法，有以下兩種已知的方法。...

本發(fā)明涉及下式環(huán)狀硫酸酯制法其中R1，R2，R3和R4相同或不同，為氫原子或1-4碳烷基，必要時(shí)可用鹵原子取代。已知環(huán)狀硫酸酐制法是將硫酸酐與環(huán)氧烷在二噁烷中反應(yīng)(US3045027)或在其它有機(jī)溶劑如二氯乙烷中反應(yīng)(US3154526或US3167572)或140℃以下在氣相中反應(yīng)...

本發(fā)明有關(guān)于下列通式(Ⅰ)所代表的一類有機(jī)磷化合物;按照本發(fā)明，式(Ⅰ)不包括那些具有通式(Ⅰ)的有機(jī)磷化合物，其中R1和R2是C1至C4烷基，X是NH，Z是氰亞氨基或硝基亞氨基，A是被C1至C3烷基取代的1，2-亞乙基或被C1至C3烷基取代的1，3-亞丙基。本發(fā)明也有關(guān)于制備具有通式(Ⅰ)這類...

在US-4，888，426中，描述了并要求保護(hù)3-〔(5-甲基-2-呋喃基)甲基〕-N-(4-哌啶基)-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶-2-胺，該化合物被用作制備抗過敏化合物的中間體。所述中間體的藥理性質(zhì)，特別是抗過敏活性及其組合物和應(yīng)用描述在US-4，835，161中。與先有技術(shù)中已知堿和鹽形式...

本發(fā)明涉及新的β-內(nèi)酰胺化合物、它們的制備和它們的應(yīng)用，以及特別是新的一類頭孢菌素。這些化合物具有抗菌活性，因此可用于治療由各種微生物引起的動(dòng)物，特別是包括人的哺乳動(dòng)物的細(xì)菌感染。頭孢菌素型化合物是眾所周知的抗菌性抗菌素，它們通常包括7-β-酰氨基頭孢-3-烯羧酸和它們的各種無毒衍生物，例如鹽、酯...