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本發(fā)明涉及通式Ⅰ的〔3，2-C〕吡唑基和〔3，2-d〕三唑基類甾醇式中X表示CH基團(tuán)或一個(gè)氮原子，R1表示一個(gè)烷基磺酰基R-SO2-，而且，當(dāng)X為CH基團(tuán)時(shí)，R1還為一個(gè)?；鵕-CO-，其中R總是代表一個(gè)有1至3個(gè)碳原子的烷基，為一個(gè)C-C單鍵或雙鍵，R4表示一個(gè)氫原子或在C4-C5為單鍵時(shí)表...

本發(fā)明涉及改進(jìn)的蒽環(huán)烴衍生物、制備該衍生物的方法及制備該衍生物的中間體、含該衍生物的藥用組合物和這些衍生物作為哺乳動(dòng)物抗腫瘤劑的應(yīng)用。更具體地說，本發(fā)明涉及8-雜蒽環(huán)烴衍生物。蒽環(huán)類抗菌素包括阿霉素和道諾霉素，在廣譜治療腫瘤方面是重要的化學(xué)藥劑。雖然道諾霉素(1)臨床上主要用于治療兒童與成人的急性...

本發(fā)明涉及肼甲酰胺衍生物，尤其是具有廣譜殺蟲劑活性的化合物。日本專利申請(qǐng)公開號(hào)48-91223曾提到氨基脲為有效的殺蟲劑。日本專利申請(qǐng)公開號(hào)54-119029曾提到縮氨基硫脲可在農(nóng)業(yè)和園藝上用作疾病控制劑。日本專利申請(qǐng)公開號(hào)63-93761曾提到取代腙為有效的害蟲控制劑。但是，具有廣譜殺蟲活性的化...

本發(fā)明涉及5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亞磺酰-1H-苯并咪唑改進(jìn)的合成方法，為方便起見，在以下的說明書和權(quán)利要求書中將該化合物簡(jiǎn)稱為“omeprazole”。US-A-4255431公開了omeprazole的合成方法，包括將5-甲氧基-2-[(4-甲氧基...

本發(fā)明涉及新的肽化合物及其藥物可用的鹽。特別是，本發(fā)明涉及新的肽化合物及其藥物可用的鹽，它具有藥理活性，例如內(nèi)皮因(endothelin)頡頏活性以及類似的性質(zhì)，本發(fā)明還涉及其制備方法，含有所述化合物的藥物組合物，以及所述物質(zhì)在治療和予防與內(nèi)皮因有關(guān)的疾病，如高血壓等癥的使用方法。本發(fā)明的目的是提...

本發(fā)明涉及一種更接近天然香料的生產(chǎn)工藝。特別是1-對(duì)-烯-8-硫醇的新合成工藝。它是由具有下列結(jié)構(gòu)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的α-松油醇，經(jīng)鹵代反應(yīng)及硫代反應(yīng)，堿性水解作用而合成具有下列結(jié)構(gòu)的1-對(duì)-烯-8-硫醇。已知1-對(duì)-烯-8-硫醇是存在于水果葡萄柚中的一種微量成份，在(HelvetlcChlm...

吡啶-2，3-二羧酸酯是制造具有高效除草性的2-(2-咪唑啉-2-基)煙酸、酯或鹽的有用的中間體。咪唑啉基煙酸酯及其衍生物是施用量低的高效除草劑，顯示在主要農(nóng)作物存在下能選擇性地控制害草，并且表現(xiàn)出對(duì)哺乳類極低的毒性。本發(fā)明的目的是提供一種用二氯代馬來酸二烷基酯、脫鹵化氫劑、氨源和適當(dāng)取代的α、β...

,3-二羧酸二烷基酯及其衍生物的方法本發(fā)明的目的是提供一種用二氯代琥珀酸二烷基酯，脫鹵化氫劑，氨源和適當(dāng)取代的α，β-不飽和醛或酮制備取代或無取代-2，3-吡啶二羧酸酯的高效而實(shí)際的方法。在此描述的本發(fā)明涉及一種新的制備具有結(jié)構(gòu)式Ⅰ的取代或無取代-2，3-吡啶二羧酸酯的方法，其中R為C1-C6的...

吡啶-2，3-二羧酸酯是制造具有高效除草作用的2-(2-咪唑啉-2-基)煙酸、酯或鹽的有用的中間體。本發(fā)明的目的是提供一種用氯代馬來酸二烷基酯或氯代富馬酸二烷基酯或其混合物，一種銨鹽，在可有可無氨和適當(dāng)取代的α，β-不飽和醛或酮存在下制備取代或無取代-2，3-吡啶二羧酸酯的方法。在此描述的本發(fā)明涉...

本發(fā)明涉及一些新化合物，它們是苯并異噻唑肟的衍生物;涉及制備這些新化合物的方法以及含有至少一種所說的苯并異噻唑肟衍生物作有效成份，用于控制真菌和細(xì)菌的植物防護(hù)劑。日本專利說明書38080/1970，38356/1970以及37247/1974公開了一些苯并異噻唑系化合物可在農(nóng)業(yè)和有關(guān)領(lǐng)域用來控制真...

本發(fā)明涉及用所謂直接合成法進(jìn)一步改進(jìn)表面活性烷基苷的生產(chǎn)。在直接合成法中，烷基苷，即眾所周知的糖和單官能醇的縮醛，是通過醇和糖的直接酸催化反應(yīng)脫水制成的。本發(fā)明特別涉及進(jìn)一步改進(jìn)例如在國際專利申請(qǐng)WO90/03977(“直接生產(chǎn)烷基苷的方法”)中說明了的這種類型的方法。在此文獻(xiàn)中不但廣義上，而特別...

本發(fā)明涉及羥基和烷氧基取代的吡啶類化合物，更具體地講，涉及2-取代氨基5-(羥基或烷氧基)吡啶類化合物及其酰基衍生物。本發(fā)明的化合物是白三烯合成抑制劑，因此，可用于治療肺病、感染、皮膚病、過敏癥和心血管疾病。Watnick等人在(Arch.Int.Pharmaeodyn.，19078-90(197...

本發(fā)明涉及新的苯并咪唑衍生物，它們的制備方法，所得到的新的中間體，它們作為藥物的應(yīng)用和含有它們的藥物組合物。本發(fā)明的目的是式(ⅠB)產(chǎn)物式中R代表含有3或4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基或鏈烯基，R1B、R2B、R3B和R5B的定義如下或者R1B、R2B、R3B和R5B彼此相同并代表氫原子，或者R2B...

本發(fā)明涉及新的喹啉羧酸衍生物、含有所述化合物作為活性成分的抗菌劑、所述化合物的制備方法以及用于制備所述化合物的新中間體。更具體地講，本發(fā)明涉及用下式(Ⅰ)表示的新的喹啉羧酸衍生物及其可藥用的鹽、含有所述式(Ⅰ)化合物作為活性成分的抗菌劑、制備所述式(Ⅰ)化合物的方法和用于制備化合物(Ⅰ)的新的中間...

本發(fā)明是1990年5月4日申請(qǐng)的申請(qǐng)?zhí)枮?19273的待審查專利申請(qǐng)的部分繼續(xù)申請(qǐng)。本發(fā)明是關(guān)于從環(huán)氧化物生產(chǎn)1，3-二醇和/或3-羥基醛的方法。更具體地說，本發(fā)明是關(guān)于羰基化的催化劑、制備羰基化催化劑的方法和使用這種羰基化催化劑從環(huán)氧化物生產(chǎn)1，3-二醇和/或3-羥基醛的方法。一般來說，二元醇是...

人干擾素α是一類至少包含24個(gè)亞種的蛋白(ZoonK.C.，Interferon9∶1-12，1987，GresserI.編，AcademicPress，NewYork)。它們?cè)瓉肀幻枋鰹槟軌蛟诩?xì)胞內(nèi)誘導(dǎo)抗病毒狀態(tài)的藥劑，但現(xiàn)在被稱為影響免疫系統(tǒng)許多功能的多效性淋巴激活素(Opde...

本發(fā)明涉及在五氧化鈮(Nb2O5)或五氧化鉭(Ta2O5)和氯磺酸(HOSO2Cl)以及亞硫酰氯(SOCl2)存在下，使鹵代烯烴或鹵代烷烴與氟化氫(HF)接觸，從而制造氟代烷烴的方法。A.E.Feiring在《氟化學(xué)雜志》(JournalofFluorineChemistry)1979年第1...

本發(fā)明涉及將一種鹵代烴氟化成為比原來的鹵代烴至少多出一個(gè)氟原子取代的另一種鹵代烴。更具體說，本發(fā)明涉及將一種不飽和鹵代烴，即至少具有一個(gè)氯、溴或氟取代基的鹵代烯烴轉(zhuǎn)化成為具有至少一個(gè)氟原子的飽和或不飽和鹵代烴，此處氟原子是添加上或取代該至少一個(gè)鹵素取代基。對(duì)于改善鹵代烯烴(如三氯乙烯和四氯乙烯)轉(zhuǎn)...

本發(fā)明涉及取代哌啶類及有關(guān)化合物的制備和拆分的新方法，以及這些方法中使用的新穎中間體。可用本發(fā)明的方法制備的取代哌啶類及有關(guān)化合物是P物質(zhì)受體拮抗劑，因此在治療由以過量P物質(zhì)為媒介而引起的疾病上是有用的。P物質(zhì)是屬于速激肽類的一種天然存在的十一肽，速激肽類以其對(duì)平滑肌組織的快速刺激作用而得名。更準(zhǔn)...