本發(fā)明涉及芳氧聚膦腈類聚合物的脫色方法，其屬于聚磷腈類橡膠的。
背景技術(shù)：
1、芳氧磷腈類聚合物因其主鏈的無機結(jié)構(gòu)(-p＝n-)，具有化學穩(wěn)定性好、耐溶劑性、耐油、耐低溫、阻燃和熱穩(wěn)定好等優(yōu)異性能的彈性體，在航空航天、船舶制造、功能材料等行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)式如下圖所示。
2、
3、芳氧磷腈類聚合物的制備過程中，由于溫度在180～250℃高溫條件下，六氯環(huán)三磷腈開環(huán)聚合得到二氯聚膦腈(r1＝r2＝cl)，含有一定著色雜質(zhì)生成，繼續(xù)取代反應(yīng)后，雜質(zhì)殘留在聚磷腈膠體中，使質(zhì)量下降，嚴重影響了產(chǎn)品的應(yīng)用，因此，聚磷腈膠體的脫色成為重要的公關(guān)難題。
4、發(fā)明專利cn103524745a中所描述的用乙醇、水等洗滌的方法，即增加了工作量，又增加了廢液的產(chǎn)生量，而且還不能完全達到脫色的目的。授權(quán)專利cn102515121b中脫色劑選擇為體形活性炭分子篩，不但價格較貴，而且是在開環(huán)聚合反應(yīng)時加入，由于小分子也可能被吸附，占據(jù)了一定分子篩的表面，能否有效脫色存在疑問。本發(fā)明銳利探索脫色劑，通過對活性碳和活性白土進行酸性化處理，得到酸性脫色材料，在實用中具有優(yōu)異的脫色效果，有很好的實用價值。
5、本發(fā)明是一種芳氧磷腈類聚合物脫色的方法，其特征在于包括如下步驟：1)、在極性有機溶劑中，如四氫呋喃、二氧六環(huán)、n,n-二甲基甲酰胺(dmf)，溶解10％的芳氧聚膦腈聚合物，強力攪拌直至完全溶解，加入0.5～1％的酸性活性炭或活性白土，溫度加熱到60～90℃，連續(xù)攪拌4-6小時，然后進行減壓抽濾，得到的濾液在攪拌條件下傾倒入2倍的水中進行沉淀析出濕膠，濕膠在80℃進行真空干燥3天，得到芳氧聚膦腈類聚合物，該方法簡便有效，實用性強。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、本發(fā)明的目的在于提供芳氧聚膦腈類聚合物的脫色方法，該方法能達到對芳氧聚膦腈類聚合物的脫色的目的，同時還顯著改善產(chǎn)品質(zhì)量(顏色變淺，同時使得產(chǎn)品更加明亮透光)，而且方法簡便有效，便于實施和推廣。
2、為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所采取的技術(shù)方案為：一種芳氧磷腈類聚合物脫色的方法，其特征在于包括如下步驟：
3、在極性有機溶劑中，如四氫呋喃、二氧六環(huán)、n,n-二甲基甲酰胺(dmf)，溶解10％的芳氧聚膦腈聚合物，強力攪拌直至完全溶解，加入0.5～1％的酸性活性炭或酸性活性白土，加熱到60～90℃，繼續(xù)攪拌4-6小時，所述處理液降溫至室溫，然后進行減壓抽濾，得到的濾液在攪拌條件下傾倒入2體積倍的水中進行沉淀析出濕膠，濕膠在80℃進行真空干燥3天，得到芳氧聚膦腈類聚合物。該方法簡便有效，實用性強。
1.一種芳氧聚膦腈類聚合物的脫色方法，其特征在于，包括如下步驟：
2.按照權(quán)利要求1所述的一種芳氧聚膦腈類聚合物的脫色方法，其特征在于，極性有機溶劑選自四氫呋喃、二氧六環(huán)、n,n-二甲基甲酰胺(dmf)中的一種或幾種。
3.按照權(quán)利要求1所述的一種芳氧聚膦腈類聚合物的脫色方法，其特征在于，每10g芳氧聚膦腈聚合物對應(yīng)100ml極性有機溶劑。
4.按照權(quán)利要求1所述的一種芳氧聚膦腈類聚合物的脫色方法，其特征在于，酸性活性炭或活性白土的質(zhì)量為芳氧聚膦腈聚合物質(zhì)量的0.5-1％。
5.按照權(quán)利要求1所述酸性活性炭或活性白土的制備是通過無機酸鹽酸、硫酸或磷酸，調(diào)整ph值小于2，在經(jīng)過濾、干燥得到。
6.按照權(quán)利要求1所述的一種芳氧聚膦腈類聚合物的脫色方法，其特征在于，真空干燥3天，得到芳氧聚膦腈類聚合物。